Gli effetti collaterali
Lo studio ha esaminato tre dosi del farmaco, somministrate mediante iniezione intratecale (un'iniezione nel sistema nervoso attraverso il canale spinale), rispetto al placebo. In tutto, sono stati coinvolti 46 pazienti, con un'età media di 66 anni. I risultati mostrano che il farmaco è stato ben tollerato, con tutti i pazienti che hanno completato il periodo di trattamento e oltre il 90% ha completato il periodo post-trattamento. I pazienti in entrambi i gruppi di trattamento e placebo hanno manifestato effetti collaterali lievi o moderati, il più comune dei quali è stato un mal di testa dopo l'iniezione del farmaco. Tuttavia, non sono stati osservati eventi avversi gravi nei pazienti trattati con il farmaco. Il team di ricerca ha anche esaminato due forme della proteina tau nel sistema nervoso centrale (SNC) – un indicatore affidabile della malattia – per tutta la durata dello studio. Hanno trovato una riduzione superiore al 50% dei livelli di concentrazione totale di tau e fosforo tau nel sistema nervoso centrale dopo 24 settimane nei due gruppi di trattamento che hanno ricevuto la dose più alta del farmaco.