L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), ha disposto il divieto immediato di utilizzo per il Neoxinal, un medicinale antisettico e disinfettante che si utilizza per la pulizia della pelle nel caso di ferite o ustioni. Il provvedimento si è reso necessario dopo il parere dell'Istituto superiore di sanità e la comunicazione della stessa azienda che lo produce, la Nuova Farmec Srl.
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Il ritiro, a scopo cautelativo, riguarda diversi lotti. Ecco quali:
- Il lotto n. L0598D scad. 03/2023,
- n. L0599D scad. 03/2023,
- n. L0600D scad. 03/2023
- n. L0602D scad. 03/2023 del medicinale NEOXINAL 0,005 400 buste 25 ml.
Il divieto di utilizzo è arrivato tramite una comunicazione dell'AIFA inviata lo scorso 22 settembre, in cui si raccomandano tutte le strutture sanitarie e tutti gli operatori sanitari del territorio Italiano, ad isolare, o comunque rendere indisponibili all’utilizzo tali lotti fino al richiamo.
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Il Neoxinal è un farmaco a base del principio attivo Clorexidina Digluconato Soluzione e appartiene alla categoria degli Antisettici e nello specifico Biguanidi ed amidine e non è la prima volta che questo medicinale viene ritirato dal mercato. Lo scorso maggio, l’Aifa aveva vietato l'utilizzo del medicinale nei flaconi e in soluzione cutante per i seguenti lotti:
- NEOXINAL*SOL CUT 400BUST 25ML – AIC 032812099;
- NEOXINAL ALCOL*20FL500ML0,5+70 – AIC 037894033;
- NEOXINAL ALCOL*24FL250ML0,5+70 – AIC 037894021;
- NEOXINAL ALCOL*12FL 1L 0,5+70% – AIC 037894019.