Con questo pacemaker si può eseguire anche la risonanza magnetica

Micra™ AV2 e Micra™ VR2 hanno ottenuto la marcatura CE il 5 gennaio 2024, dopo l'approvazione Fda negli Stati Uniti nel 2023, e hanno, inoltre, la marcatura CE per la risonanza magnetica a basso campo che consente ai pazienti di potersi sottoporre in modo sicuro all'esame. «L'utilizzo dei nuovi dispositivi è un ulteriore passo in avanti - conclude Egle Corrado, responsabile della Uos di Terapia intensiva cardiologica - per il potenziamento dell'attività aritmologica clinica e interventistica al fine di garantire prestazioni in linea agli standard tecnologici più avanzati e consolidare lo stato di Hub aritmologico della nostra Cardiologia e della nostra Azienda ospedaliera».