La Commissione Europea ha dato il via libera alla vendita in tutta l'Unione del primo farmaco a base di cannabidiolo per il trattamento di due forme rare, ma gravi, di...
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La sua approvazione si basa sui risultati di quattro sperimentazioni di fase III, condotte su oltre 714 pazienti. «È un passo molto importante per i malati e le famiglie colpite da questa forma rara e complessa di malattia - commenta Isabella Brambilla, presidentessa della Federazione europea della sindrome di Dravet - Siamo molto felici che i pazienti avranno ora accesso ad una nuova opzione terapeutica, quanto mai necessaria, che è passata per studi clinici e l'approvazione dell'Agenzia europea dei farmaci». Il farmaco è stato approvato anche negli Usa nel giugno 2018.
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Il Messaggero