(Teleborsa) - L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato la valutazione della domanda per l'uso di una dose di richiamo del vaccino Comirnaty (Pfizer-BioNTech) da...
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Tra le informazioni fornite da Pfizer-BioNTech al vaglio del comitato per i medicinali umani (Chmp) dell'Ema ci sono anche i risultati di uno studio clinico in corso in cui circa trecento adulti con sistema immunitario sano hanno ricevuto una dose di richiamo circa sei mesi dopo la seconda dose.
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Il Messaggero