(Teleborsa) - L'
Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato la valutazione della domanda per l'uso di una
dose di richiamo del
vaccino Comirnaty (Pfizer-BioNTech) da somministrare
sei mesi dopo la seconda dose a persone di età pari o superiore ai 16 anni. "Le dosi di richiamo vengono somministrate alle persone vaccinate (cioè persone che hanno completato la vaccinazione primaria) per ripristinare la protezione dopo che è diminuita", ha spiegato la stessa Ema. La
valutazione, ha aggiunto l'Agenzia, sarà fatta sulla base dei dati presentati dalla casa farmaceutica e l'esito è atteso "entro le prossime settimane, a meno che non siano necessarie informazioni supplementari".
Tra le informazioni fornite da
Pfizer-BioNTech al vaglio del comitato per i medicinali umani (Chmp) dell'Ema ci sono anche i risultati di uno studio clinico in corso in cui circa trecento adulti con sistema immunitario sano hanno ricevuto una dose di richiamo circa sei mesi dopo la seconda dose.
