Le combat de Sara Cantagalli contre le neuroblastome

Sara Cantagalli avait 3 ans quand on lui a diagnostiqué un neuroblastome de stade quatre. Depuis, elle a subi une chimiothérapie, mais maintenant qu'elle a 5 ans, elle a dû arrêter le traitement parce que la maladie a commencé à résister à la thérapie. La famille de la petite, qui vit à Faenza, dans la province de Ravenne, a donc décidé de lui faire passer le temps qu'il lui reste en s'amusant et en essayant de réaliser ses souhaits. Une liste de ces derniers a été préparée et une collecte de fonds a été lancée pour essayer de les réaliser tous. La liste des souhaits La liste de Sara est celle commune à beaucoup de petites filles de son âge. «Être une princesse dans un château pour un jour; skier; cultiver des fleurs dans une pépinière; aller à Disneyland; avoir une fête avec des gonflables et beaucoup d'enfants avec qui jouer; visiter le zoo de Rome; visiter l'aquarium de Gênes; faire des vacances à la mer; aller à Gardaland; être mannequin pour un jour et porter beaucoup de vêtements». La collecte de fonds Comme on peut le lire sur la page Facebook "Le Père Noël des Enfants", gérée par un bénévole qui, sur choix des parents, met à jour sur la situation de la petite Sara, «il a été décidé de ne plus faire de chimio. Maintenant, Sara recevra des médicaments pour l'aider à tenir debout, car ces derniers jours, elle demande toujours à être aidée à se lever et s'endort souvent parce qu'elle est fatiguée et perd de la vivacité. D'accord avec les parents, je vous communique ce qui suit. Des contrôles effectués et de la situation clinique de Sara, l'équipe médicale qui la suit nous a communiqué qu'il n'y a plus rien à faire pour elle, sa maladie résiste malheureusement aussi à la chimio et alourdir ce traitement ne servirait qu'à faire souffrir encore plus Sara, parce que son petit corps ne reçoit plus rien, et souffre énormément sous chimio». «Maintenant, aussi sur conseil des docteurs qui suivent Sara, nous ferons passer tout le temps que Dieu voudra lui accorder, en la faisant s'amuser et en l'emmenant dans les endroits qu'elle désire, parce que c'est tout ce que, humainement, moi, et ses parents pouvons faire. À partir de ce moment, les parents de Sara ne répondront plus à personne sur leur page (La petite Sara, ndr) mais partageront seulement les posts de ma page, qui reste la seule sur la situation de Sara. Je vous demande de ne pas les contacter et de ne pas poser de questions, car vous n'aurez aucune réponse, maintenant la seule chose qu'ils doivent faire est d'être avec leur fille pour le temps qui leur sera accordé», continue le post. Quelques posts après, toujours sur la même page, ont été annoncées la liste des souhaits de Sara et la collecte de fonds: «Je demande à quiconque a la possibilité économique ou matérielle de pouvoir réaliser les souhaits de Sara, de me le communiquer à l'adresse email: Ilbabbonataledeibambini@gmail.com, en joignant nom, prénom et numéro de téléphone, et à quel désir vous voulez contribuer. Puis vous serez contacté par moi en personne avec un numéro privé, pour voir si on peut réaliser la chose, et de quelle manière, toujours en considérant et en permettant les conditions de santé de Sara. Je demande à quiconque de partager ce message et de le faire arriver à le plus de personnes possible, nous essayons dans la mesure du possible de donner à Sara des moments de bonheur et de sérénité parce que croyez-moi, elle les mérite tous. Moi pour ma part, je réaliserai déjà 4 de ses souhaits que je lui avais promis depuis longtemps. Parmi ceux-ci, aller à cheval et en hélicoptère. Si je pouvais tout faire seul, je l'aurais déjà fait, mais j'ai besoin de votre aide parce que je suis une personne normale et je ne suis pas riche, mais je pense que l'union fait la force». Entre-temps, avec la collecte de fonds, deux souhaits ont déjà été réservés: visiter l'aquarium de Gênes et faire des vacances à la mer.