La malattia
La bambina è affetta dalla sindrome da deperimento mitocondriale, una rarissima malattia genetica degenerativa che provoca il mancato sviluppo di tutti i muscoli. Si tratta di un grave disturbo neuro-metabolico a livello mitocondriale che compromette in modo drammatico la qualità e l'aspettativa di vita. Nonostante le richieste della famiglia di Indi di trasferirla per essere curata al Bambino Gesù di Roma - che si era già offerto di seguire il suo caso - l'Alta Corte di Londra aveva disposto la sospensione dei trattamenti vitali dalle ore 15 del 9 novembre.