"Siamo soddisfatti della performance del gruppo nel primo semestre di quest'anno - ha commentato l'AD Dario Neri - La società sta vivendo un periodo molto importante in quanto ci stiamo avvicinando al readout del nostro studio europeo di Fase III di Nidlegy nel melanoma che prevediamo possa avvenire nel 2023. Confidiamo che anche il nuovo stabilimento GMP di Rosia possa essere autorizzato nel 2023".
"Avendo completato il reclutamento dei pazienti nello studio di Fase III di Nidlegy, abbiamo raggiunto il primo obiettivo annunciato al tempo della quotazione in Borsa nel marzo 2021 - ha aggiunto - L'arruolamento dei pazienti dello studio di Fase III di Fibromun sul sarcoma procede in linea con le tempistiche attese. Inoltre, i dati emergenti dagli studi sui tumori alla pelle non melanoma e sul glioblastoma sono molto incoraggianti".
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