di prossimità delle malattie infettive, ed ottenerne l'approvazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Il LIAISON NES verrà inizialmente sviluppato, validato e sottoposto all'approvazione da parte della FDA con un menù di test per identificare le infezioni da SARS-CoV-2 e da influenza di tipo A e B. Successivamente verranno sviluppati ulteriori test, tra i quali quelli rivolti alle infezioni respiratorie e alle malattie sessualmente trasmissibili.
Il LIAISON NES consentirà, inoltre, ai pazienti di ridurre tempi e costi nell'ottenere il risultato diagnostico, permettendo di sviluppare sul territorio le capacità diagnostiche necessarie a combattere in futuro la diffusione di patogeni nuovi e sconosciuti. Il progetto ha avuto, infatti, come obiettivo quello di ridurre al minimo i problemi operativi, amministrativi e di approvvigionamento che, storicamente, hanno impedito l'adozione in larga scala della diagnostica Point-of-Care (POC) di prossimità al paziente.
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